A Rubinstein Taybi Szindrómás 4 éves kisfiú Szigetszentmiklóson él családjával. Kántor Anna, Álmos édesanyja a Lakihegy Rádiónak adott interjújában elmondta, hogy összetett betegségről van szó, amely nem gyógyítható, és Magyarországon kevés szakirodalom foglalkozik ezzel a genetikai rendellenességgel. A család évekkel ezelőtt Finnországból kapta meg a diagnózist az összetett betegségről, amely szervi elváltozások mellett, értelmi és mozgásszervi elmaradottságot is okoz. Kiss Álmos ezek ellenére is életvidám és kiegyensúlyozott gyerek, akit családja önálló mozgásra képes állapotban szeretne tudni. A futáson résztvevők ezt az összefogást erősíthetik, mellyel nemcsak Álmos, hanem sorstársai életét is segíthetik. Kántor Anna hozzátette: megható, hogy egy ilyen összetartásnak lehetnek a részesei.

Kiss Álmost és a hozzá hasonló gyerekeket adományok eljuttatásával lehet támogatni. A számlaszám: 11773425-05544017. Az édesanya azt is elárulta, hogy a távlati céljai között szerepel az is, hogy az összefogás kézzel fogható formát is öltsön egy olyan fejlesztő központ létrehozásával, ahol Álmoshoz hasonló gyerekekkel tudnak foglalkozni. 

Kép forrása: Szigetszentmiklós város hivatalos oldala (Facebook)